Erste Anlaufstation nach der Diagnose Angelman-Syndrom - Hier finden Eltern und Angehörige mit Angelman-Kindern das Verständnis, das sie oft anderenorts nicht finden.
Wir hören zu! Teilen Sie Ihre Sorgen, Nöte und Ängste. Wir wissen, wovon Sie sprechen.
Wir sind in Europa der größte Angelman-Verein, mit weltweiten Kontakten zu Ärzten, Therapeuten und Forschern, die sich mit dem Angelman-Syndrom beschäftigen.
Hier finden Sie 20 Jahre geballtes Wissen über das Angelman-Syndrom, wie z.B. die Auswirkungen auf den Alltag oder den derzeitigen Forschungsstand.
Möglichkeiten der Teilnahme am Jahrestreffen mit hochrangigen Referenten - Das 3-tägige Treffen bietet eine Plattform des allgemeinen Austausches und der Information. Jedes Jahr werden Forscher, Ärzte und Therapeuten eingeladen, die zu spezifischen Angelman-Themen referieren. Kinderbetreuung am Seminartag, ermäßigter Preis für Übernachtung und Tagung.
Einladung zu den Regional-Treffen, die meist 2 x jährlich stattfinden.
Persönlicher Austausch mit anderen Angelman-Betroffenen - Wo trifft man sonst schon mal so viele Angelman-Kinder an einem Tag?
Exklusive Elternseminare - z.B. zum Thema Kommunikation oder Verhaltenstherapie. Die Elternseminare werden zu vergünstigten Konditionen für unsere Elternschaft angeboten.
Information über aktuelle Themen - im geschlossenen Mitgliederbereich der Homepage - im 2 x jährlich erscheinenden INFO-BRIEF
